報章：蘋果日報
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每一個父母也渴望自己的寶寶健康成長。但原來有些遺傳病要待寶寶出生後才能檢查出來，其中一種是先天性代謝缺陷（代謝病）－一種罕見但致命的疾病。
在香港，大概每4,000名初生嬰兒便有一名患有代謝病。代謝病由先天性基因缺陷造成，患者的體內缺乏某種酵素，令新陳代謝受阻，讓身體積聚過多有毒物質。患者身體機能會衰退、學習障礙及智力發育遲緩，嚴重者甚至死亡。
「一步護一生」關注新生兒代謝病計劃，希望透過不同的推廣活動，喚起市民對代謝病的關注。作為合作機構的美贊臣營養品，向夏約書孤兒症基金捐出100萬作為起動資金，支援篩查的研究工作、推廣有關的公眾教育及為患者同他們的家人提供協助。
為增加香港人對新生兒代謝病的關注同認識，這個計劃還邀請了《五個小孩的校長》導演關信輝，特別製作了一部改編自真人真事、感動人心的微電影。「當我知道呢個微電影係關於代謝病，我自己當仁不讓，因為係講生命救生命。我唔係醫生，但原來我都可以拍攝電影或微電影，好似醫生咁去幫助人。」關信輝如一般香港市民，對代謝病很陌生。最令他痛心是，原來經篩查後，食物可以控制病情，患者只要及早發現，其實能跟正常兒童無異。
代謝病篩查的準確度很高，只需於初生嬰兒出生後7天關鍵期內，於腳板收集幾滴血液樣本進行化驗，便可篩查出超過30種的代謝病。
關信輝深信：「每一個人都可以用自己嘅生命去影響身邊嘅人。既然我哋知道原來代謝病嘅篩查喺7日內驗血，就可以改變呢個小朋友，甚至整個家人嘅命運，我哋每個人都有呢個責任將呢個訊息傳出去。」
「一步護一生」官方網站：www.vitalstep.com.hk
在香港，大概每4,000名初生嬰兒便有一名患有代謝病。代謝病由先天性基因缺陷造成，患者的體內缺乏某種酵素，令新陳代謝受阻，讓身體積聚過多有毒物質。患者身體機能會衰退、學習障礙及智力發育遲緩，嚴重者甚至死亡。
「一步護一生」關注新生兒代謝病計劃，希望透過不同的推廣活動，喚起市民對代謝病的關注。作為合作機構的美贊臣營養品，向夏約書孤兒症基金捐出100萬作為起動資金，支援篩查的研究工作、推廣有關的公眾教育及為患者同他們的家人提供協助。
為增加香港人對新生兒代謝病的關注同認識，這個計劃還邀請了《五個小孩的校長》導演關信輝，特別製作了一部改編自真人真事、感動人心的微電影。「當我知道呢個微電影係關於代謝病，我自己當仁不讓，因為係講生命救生命。我唔係醫生，但原來我都可以拍攝電影或微電影，好似醫生咁去幫助人。」關信輝如一般香港市民，對代謝病很陌生。最令他痛心是，原來經篩查後，食物可以控制病情，患者只要及早發現，其實能跟正常兒童無異。
代謝病篩查的準確度很高，只需於初生嬰兒出生後7天關鍵期內，於腳板收集幾滴血液樣本進行化驗，便可篩查出超過30種的代謝病。
關信輝深信：「每一個人都可以用自己嘅生命去影響身邊嘅人。既然我哋知道原來代謝病嘅篩查喺7日內驗血，就可以改變呢個小朋友，甚至整個家人嘅命運，我哋每個人都有呢個責任將呢個訊息傳出去。」
「一步護一生」官方網站：www.vitalstep.com.hk
