報章：星島日報
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本港現時約有三百多名重型地中海貧血症患者，需要終生定期輸血和藥物治療。香港近年引入「父母半相合血幹細胞移植治療」，有望根治重型地貧，現年十二歲的卓嵐（見圖）透過機構捐贈約三十萬元手術費，去年八月成功展開全港首宗手術，令她重獲新生。主診醫生指，手術死亡風險高達一成，至今本港已進行五宗手術，當中一人不幸死亡，而卓嵐則是當中最成功的個案。醫生表示，十二歲以下兒童較適合進行該手術，期望日後有更多人透過手術可根治地貧症。
地中海貧血症在港十分普遍，本港每八個人便有一人是地貧的基因攜帶者，若兒童經父母遺傳而患有重型地貧，身體便不能製造足夠的血紅蛋白，需要終生定期輸血和藥物治療，本港約有三百多名重貧患者。由於病人需要每四星期接受輸血，長期輸血可令紅血球所含的鐵質積聚於體內，破壞肝脾、心臟等多個器官功能，導致發育不良、糖尿病及內分泌系統等毛病，因此需於兩歲左右開始接受除鐵治療。
為根治地中海血貧血，現時血幹細胞移植是唯一方法，令患者骨髓回復正常的造血功能，惟最大困難是尋找合適的捐贈者，因捐贈者的人類白細胞抗原（HLA）必須與患者完全脗合，而親生兄弟姊妹及父母分別只有四分之一及一半的機會完全脗合。
港大醫學院兒童及青少年科學系名譽臨牀助理教授卓家良表示，醫學界近年發展「父母半相合血幹細胞移植治療」，透過將捐贈者血幹細胞中大部分白血球移走，減低病人出現抗宿主病的風險；現年十二歲、過去患有重貧的卓嵐，透過「意贈慈善基金」捐贈約三十萬元，去年八月成功在港展開首宗手術。
卓嵐母親表示，女兒三歲注射預防針時發現患有重型地中海貧血症，自此開始要每月接受輸血，嚴重影響生活，「明顯看到她第三個星期（臉）開始慢慢變白，沒有力氣及精神，上學時揹書包也感到很累。」卓嵐母親經驗血後，顯示手術成功機會約有七成，死亡率一成，母親決定捐贈血幹細胞進行手術，「我跟女兒說，我們要去博，你已經十一歲，現在不博的話便機會不多，時間不多，這是最後一次機會。」她更指：「我認為最重要是幫到卓嵐，做甚麼都好，都是願意為了她。」
卓家良指，本港現時已進行五宗手術，其中一宗病人不幸過身，但卓嵐的個案則是當中最成功，留院一個月便可出院。他補充，十二歲以下的兒童一般比較適合進行父母半相合血幹細胞移植治療，出現併發症的機會較少，希望未來可為更多兒童進行該手術，令更多人徹底根治地貧。
地中海貧血症在港十分普遍，本港每八個人便有一人是地貧的基因攜帶者，若兒童經父母遺傳而患有重型地貧，身體便不能製造足夠的血紅蛋白，需要終生定期輸血和藥物治療，本港約有三百多名重貧患者。由於病人需要每四星期接受輸血，長期輸血可令紅血球所含的鐵質積聚於體內，破壞肝脾、心臟等多個器官功能，導致發育不良、糖尿病及內分泌系統等毛病，因此需於兩歲左右開始接受除鐵治療。
為根治地中海血貧血，現時血幹細胞移植是唯一方法，令患者骨髓回復正常的造血功能，惟最大困難是尋找合適的捐贈者，因捐贈者的人類白細胞抗原（HLA）必須與患者完全脗合，而親生兄弟姊妹及父母分別只有四分之一及一半的機會完全脗合。
港大醫學院兒童及青少年科學系名譽臨牀助理教授卓家良表示，醫學界近年發展「父母半相合血幹細胞移植治療」，透過將捐贈者血幹細胞中大部分白血球移走，減低病人出現抗宿主病的風險；現年十二歲、過去患有重貧的卓嵐，透過「意贈慈善基金」捐贈約三十萬元，去年八月成功在港展開首宗手術。
卓嵐母親表示，女兒三歲注射預防針時發現患有重型地中海貧血症，自此開始要每月接受輸血，嚴重影響生活，「明顯看到她第三個星期（臉）開始慢慢變白，沒有力氣及精神，上學時揹書包也感到很累。」卓嵐母親經驗血後，顯示手術成功機會約有七成，死亡率一成，母親決定捐贈血幹細胞進行手術，「我跟女兒說，我們要去博，你已經十一歲，現在不博的話便機會不多，時間不多，這是最後一次機會。」她更指：「我認為最重要是幫到卓嵐，做甚麼都好，都是願意為了她。」
卓家良指，本港現時已進行五宗手術，其中一宗病人不幸過身，但卓嵐的個案則是當中最成功，留院一個月便可出院。他補充，十二歲以下的兒童一般比較適合進行父母半相合血幹細胞移植治療，出現併發症的機會較少，希望未來可為更多兒童進行該手術，令更多人徹底根治地貧。
